肿瘤手术、放化疗难以彻底消灭肿瘤癌细胞，同时，又损伤正常组织和癌细胞。因此，促使人们去寻找新的治疗方法。 生物治疗成为第四种治疗模式 近年来，生物治疗逐渐在各种有益的摸索中显示出其奇特的上风，在现代分子生物学和癌基因工程技巧发展的推动下，正成为第四种治疗模式并浮现出良好的应用远景。肿瘤生物治疗是在肿瘤免疫治疗基础上发展起来的，随着现代分子生物学、免疫生物学和生物工程技巧的发展，演进为目前的肿瘤生物治疗学。 免疫治疗 免疫调节剂治疗 免疫调节剂是由美国国立癌症临床研究所于1975年提出的，其种类繁多，性质各异，重点通过机体免疫系统施展作用。其作用机制如下： 1. 通过加强或恢复宿主的特异性或非特异性抗瘤免疫的效应机制（如Tc、K、NK、M对瘤癌细胞的癌细胞毒作用）或者去除对机体有害的生物学反应来加强宿主的防御才能。 2. 使肿瘤癌细胞对宿主防御机制更敏感。 3. 直接作用于瘤癌细胞或变化瘤癌细胞所处的微环境，使其增殖、侵袭、复发转移能力下降。 4. 克制恶性转化或促使肿瘤癌细胞分化、成熟或逆转。 5. 进步宿主对肿瘤惯例治疗的耐受力或加速损伤的恢复。 免疫调节剂治疗对免疫功效克制程度较轻，对通常情况较好的患者有必定的综合疗效。目前，常见的具有代表性的免疫调节剂有卡介苗、复发转移因子、核苷酸化合物、左旋咪唑、胸腺素和多糖类中的云芝多糖、香菇多糖等。这些免疫调节剂能够非特异性的进步腹部恶性肿瘤患者巨噬癌细胞活性与癌细胞因子产生，调动机体免疫系统，增进残存癌癌细胞的清除，减少复发转移与复发转移转移。人源性A组溶血性链球菌的OK432可延伸肿瘤患者的生存期，增进癌性腹水的消退。 癌细胞因子治疗 癌细胞因子是一类机体内的各种癌细胞合成和分泌的小分子多肽，它们能调节机体的生理功效，参与各种癌细胞的增殖、分化及凋亡。例如，治疗肝癌，目前常见的癌细胞因子有IL - 2、IFN、TNFα（瘤坏死因子）、CSF（集落刺激因子）等。 现在，经肝动脉部分加注IL - 2治疗肝癌，多与LAK或TIL联合行过继免疫治疗，或与放化疗、中医药及其他癌细胞因子联合应用。干扰素是近年来应用最多的癌细胞因子之一，可克制肿瘤病毒繁殖及癌细胞决裂、克制癌癌基因的表达、引诱肿瘤癌细胞分化，常与其他中医治疗方法联合应用。TNF具有多重生物活性，能专一的杀伤肿瘤癌细胞。TNF与干扰素、某些抗癌中医药、高温特点疗法联合应用治疗肝癌能加强抗癌综合疗效。CSF是一类刺激各类造血干细胞生长和分化的因子，在肝癌治疗中重点是配合放化疗，减少上述治疗的毒性和危险性，进步治疗综合疗效。 癌细胞因子治疗临床研究目前多集中在已有临床诊断计划的改良、癌细胞因子结构的改良、通过分子生物学技巧结构出癌特异性抗体 - 癌细胞因子融合蛋白或癌细胞因子癌基因复发转移等方面。 抗血管天生治疗 肿瘤的生长和复发转移是一个依附于血管的过程，当肿瘤体积超过1 - 2 mm³时，保持其生长依附新生血管的天生。因而，以新生血管为靶点对肿瘤履行生物治疗成为近年来的临床研究热门。 肿瘤的血管天生是由肿瘤血管天生因子（正调）和抗肿瘤血管天生因子（负调）共同调控的。目前，已找到20多种肿瘤血管天生因子和抗肿瘤血管天生因子，如VIGF、TGF、bFGF、Angiogenin、PDGF等因子增进新生血管天生；Angiostatin、Endostatin、Vasostain、Turnstatin、IL - 12等因子可克制新生血管天生。因此，这些因子和血管内皮癌细胞上的标记物都可设计为肿瘤抗血管天生治疗的靶点。 目前，重点以VEGF、VEGFR、MMP、Intergrin等为靶点联合适量的放化疗履行抗肿瘤新生血管的治疗。近几年，抗肿瘤血管中医药的临床研究进展迅速，全世界大约有75种抗血管中医药进入了临床诊断实验阶段。尽管其中大多数尚处于工期或Ⅱ期临床诊断实验阶段，但至少有12种已进入或已完成了Ⅲ期临床诊断实验，即将上市。 近年来的临床研究表明，生长抑素及其类似物是一类有用的抗血管天生剂，能够克制血管内皮癌细胞增殖、侵袭，也可以克制肿瘤癌细胞开释血管内皮生长因子。有学者认为，采用LCID20肝癌组织建立的鼠角膜微囊移植模型是临床研究肝癌肿瘤血管天生和干涉治疗的较幻想的模型。采用这一模型找到，应用抗血管天生剂，如奥曲肽能够明显克制人肝癌引诱的肿瘤血管天生。TNP470与小剂量顺铂联合应用能有效把持肝癌的复发转移，并临床诊断表现出与多种抗肿瘤药和血管天生克制剂的协同作用。目前，TNP470已进入临床诊断Ⅱ期实验，有盼望成为一种较幻想的抗肿瘤增殖和复发转移的中医药。有学者在肝癌鼠模型中应用抗血管天生的因子，例如Suramin、TNP40、BB94等中医药，找到可以克制肿瘤的生长、血管天生、肿瘤浸染或复发转移。
